Resumen: Antecedentes y Objetivos: Hedwigia integrifolia todavía es confundida con Hedwigidium imberbe, a pesar de aclaración previa. En este trabajo se clarifica el estado taxonómico de Hedwigia integrifolia como un sinónimo de H. filiformis. Este último nombre es re-establecido únicamente para la especie caracterizada por los pseudoparafilios filamentosos y papilosos, las células foliares con papilas ramificadas y las hojas periqueciales ciliadas. Métodos: Se estudiaron los protólogos, especímenes de Hedwigia en varios herbarios y colecciones personales para evaluar la taxonomía y nomenclatura de H. integrifolia y la especie similar Hedwigia filiformis. Las cápsulas y tallos con hojas se estudiaron anatómicamente para observar los pseudoparafilios, las papilas de las células foliares y los estomas de las cápsulas. Resultados clave: El examen de numerosos especímenes de Hedwigia lleva a la conclusión que Hedwigia integrifolia es un sinónimo heterotípico de Hedwigia filiformis. Para la identificación correcta de Hedwigia filiformis, se proveen una descripción e ilustraciones de esta especie, por ahora conocida de Canadá, los Estados Unidos de América, México, Italia, Japón y Corea del Sur. Conclusiones: Hedwigia filiformis difiere de otras especies de Hedwigia más notablemente por las ramas simpodiales delgadas, las hojas ovaladas cortas con márgenes revolutos, los ápices foliares hialinos muy cortos y la célula apical elíptica.

Abstract: Background and Aims: Hedwigia integrifolia is still conflated with Hedwigidium imberbe, despite previous distinction of these two species. This paper offers clarification of the taxonomic status of Hedwigia integrifolia, as a synonym of H. filiformis. The latter name is re-established only for the species characterized by filamentous pseudoparaphyllia, leaf cells with peltate papillae, and perichaetial leaves ciliate. Methods: Protologues, specimens of Hedwigia worldwide from several herbaria, and personal collections were studied to evaluate the taxonomic and nomenclatural status of H. integrifolia, along with the similar species Hedwigia filiformis. Anatomical observations were recorded of pseudoparaphyllia, leaf cell papillae, and capsule neck stomata. Key results: My examination of numerous Hedwigia specimens worldwide led to the conclusion that Hedwigia integrifolia is a heterotypic synonym of Hedwigia filiformis. For the correct identification of Hedwigia filiformis, a morphological description and illustrations are provided for this species, so far known to occur in Canada, the USA, Mexico, Italy, Japan and South Korea. Conclusions: Hedwigia filiformis differs from other species in Hedwigia mostly by its slender sympodial branches, short ovate leaves with revolute margins, the very short hyaline leaf acumina, and the short elliptical apical cell.

Abstract: Background and Aims: Traditionally regarded as a monotypic genus, Hedwigidium was recently proposed to be identical to Braunia, because “… some Braunia species have a seta as short as that of Hedwigidium”. This paper offers data and analyses for a refutation of the taxonomic hypothesis that Hedwigidium=Braunia. Methods: Seta length measurements (n=682) were sampled in 20 species of the four genera of Hedwigiaceae to compare variation between Hedwigia (n=10), Hedwigidium (n=40), Braunia (n=614), and Pseudobraunia (n=18). Measurements were subjected to analyses of variance and multiple comparison tests, to reveal if some Braunia species have a seta as short as that of Hedwigidium, or not. Key results: Analyses of variance followed by Mann-Whitney pairwise tests reveal that the average seta length in Hedwigidium imberbe (0.7 mm, sd=0.21) is different from the average seta length in each of the seven Braunia species with short setae, all in the range of 2.0-2.3 mm. For the first time, the geographical distribution of Hedwigidium is documented and mapped. Literature records are verified for Europe (United Kingdom, Norway, France, Italy, and Spain), Africa (Cameroon, DR Congo, Malawi, Tanzania, Uganda, Zimbabwe, South Africa, Reunion Island, Kenya), and Southeast Asia (India, Sri Lanka, Indonesia). In the New World, Hedwigidium is confirmed for Mexico, Guatemala, El Salvador, Honduras, Costa Rica, Dominican Republic, and South America (Venezuela, Colombia, Ecuador, Peru, Bolivia, Chile, Argentina, and Brazil). Conclusions: The data and statistical analyses presented here refute the taxonomic conclusion proposing Hedwigidium is synonymous with Braunia. None of the Braunia species has a seta as short as that of Hedwigidium. Therefore, still surviving unrefuted is the alternative hypothesis that Hedwigidium is a separate genus. Taxonomic characters important in distinguishing this genus from other genera in the Hedwigiaceae are discussed.

Resumen: Antecedentes y Objetivos: Tradicionalmente considerado monotípico, Hedwigidium fue recientemente propuesto idéntico a Braunia, porque “… some Braunia species have a seta as short as that of Hedwigidium”. Este trabajo ofrece datos y análisis para refutar la hipótesis taxonómica Hedwigidium=Braunia. Métodos: Se midió la longitud de la seta (n=682) en 20 especies de los cuatro géneros de Hedwigiaceae para comparar la variación entre Hedwigia (n=10), Hedwigidium (n=40), Braunia (n=614) y Pseudobraunia (n=18). Las mediciones se sometieron a análisis de varianza y comparaciones múltiples para revelar si algunas especies de Braunia tienen setas tan cortas como las de Hedwigidium, o no. Resultados clave: Los análisis de varianza seguidos de comparaciones pareadas de Mann-Whitney revelaron que el promedio de la seta en Hedwigidium imberbe (0.7 mm, sd=0.21) es diferente del promedio de la longitud de la seta en cada una de las siete especies de Braunia con setas cortas, todas en el rango de 2.0-2.3 mm. Por primera vez, se documenta y se mapea la distribución geográfica de Hedwigidium. Se verifican los registros para Europa (Reino Unido, Noruega, Francia, Italia, España), África (Camerún, RD Congo, Malawi, Tanzania, Uganda, Zimbabue, Sudáfrica, Isla Reunión, Kenia) y el Sureste de Asia (India, Sri Lanka, Indonesia). En el Nuevo Mundo, Hedwigidium se confirma para México, Guatemala, El Salvador, Honduras, Costa Rica, República Dominicana, y América del Sur (Venezuela, Colombia, Ecuador, Perú, Bolivia, Chile, Argentina, Brasil). Conclusiones: Los datos y análisis estadísticos presentados aquí refutan la conclusión taxonómica que Hedwigidium es idéntico a Braunia. Ninguna de las especies de Braunia tienen setas tan cortas como las de Hedwigidium. Por lo tanto, aun sobrevive sin refutar la hipótesis alternativa de que Hedwigidium es un género separado. Se discuten caracteres taxonómicos adicionales importantes en la distinción de este género de otros géneros en las Hedwigiaceae.

Abstract Background and Aims: Four species of Braunia are known in Mexico: Braunia andrieuxii, B. secunda, B. squarrulosa and B. plicata. A taxonomic study of the species of Braunia in Mexico has not been undertaken before. Moreover, among several “Andrieux” specimens currently available, there is no certainty as to which particular collection is the type. Methods: The four species of Braunia known in Mexico and neighboring areas in the southern United States of America, Central America and the Caribbean Islands were studied together for the first time. Based on over 450 collections from several herbaria, a taxonomic treatment and a key to the species of Braunia in this geographical region are presented. Key results: The four species are described and illustrated. A specimen Andrieux 23 located at BM is selected as the lectotype for B. andrieuxii, with isolectotypes in the herbaria BM and NY. A key is provided for the identification of the species of Braunia in Mexico, and neighboring USA, Central America, and the Caribbean. Conclusions: Morphological features most likely to be informative for the distinction of the four species in Mexico are the leaf margins, leaf apices, upper leaf cells, and sporophytes. The leaf apex is hyaline and dentate only in B. plicata, while it is concolorous and entire or scabrous in the other three species of Braunia from Mexico. The upper leaf cells are quadrate to short-rectangular in B. andrieuxii and B. plicata; whereas the upper leaf cells are elongate in B. secunda and B. squarrulosa.

Resumen Antecedentes y Objetivos: Se conocen cuatro especies de Braunia en México: Braunia andrieuxii, B. secunda, B. squarrulosa y B. plicata. Anteriormente no se había realizado ningún estudio taxonómico de las especies de Braunia en México. Además, entre varios especímenes colectados por “Andrieux” disponibles, no hay certidumbre sobre cual ejemplar en particular es el tipo. Métodos: Las cuatro especies de Braunia conocidas en México y áreas vecinas en el Sur de Estados Unidos de América, Centroamérica y las islas del Caribe se estudiaron juntas por primera vez. Con base en más de 450 especímenes de varios herbarios, se presenta un tratamiento taxonómico y una clave para las especies de Braunia en esta región geográfica. Resultados clave: Se describen e ilustran las cuatro especies. Se selecciona como lectotipo para B. andrieuxii el ejemplar Andrieux 23 localizado en el herbario BM, con isolectotipos en los herbarios BM y NY. Se provee una clave para la identificación de las especies de Braunia en México, el sur de los EUA, Centroamérica y el Caribe. Conclusiones: Los atributos morfológicos más probables que sean informativos para la distinción de las cuatro especies en México son los márgenes de la hoja, los ápices foliares, las células foliares superiores y los esporofitos. El ápice foliar es hialino y dentado solo en B. plicata, mientras que el ápice es verde y entero o escabroso en las otras tres especies de Braunia en México. Las células foliares superiores son cuadradas a corto-rectangulares en B. andrieuxii y B. plicata; mientras que las células superiores son alongadas en B. secunda y B. squarrulosa.

Abstract: Background and Aims: Quantitative methods have accumulated for the use of linear measurements and Cartesian coordinates of landmark points in analyses of morphometric variation. Unlike previous reviews, here I emphasize the theoretical bases of mathematical spaces and morphospace of a taxonomic character. The goal of this contribution is to provide conceptual elements for a basic understanding of morphometric and statistical methods useful in systematics under a phylogenetic approach. Methods: Morphometric data are being applied in comparative biology research, using a phylogeny as a reference. In contrast, applications of morphometrics in systematics have been with the aim of phenetic grouping and distinguishing taxonomic groups with overall similarity. Under a phylogenetic approach, morphometric data can also be used for the study of taxonomic character variation, character state identity and phylogenetic inference. Taxonomic groups should be proposed from monophyletic groups discovered with phylogenetic methods. Key results: I review the basic morphometric theory, vector geometry, Kendall shape space, Procrustes distance, projection of tangential spaces, and construction of morphospace hypercubes. Remainders of statistical concepts useful for the application of Principal Component Analysis and Canonical Variate Analysis in systematics are presented. Particularly, I give examples and recommendations on the use of linear measurements and landmark coordinates in morphometric analyses for the identification of species, the variation of taxonomic characters and in the inference of phylogeny and classification. Conclusions: The current broad collection of methods provides an opportunity to integrate morphometric data to discover taxic and transformational homology. This implies an epistemological change necessary to move from applications in systematics under a phenetic approach to the integration of morphometric analyses as part of phylogenetic research.

Resumen: Antecedentes y Objetivos: Se han acumulado métodos cuantitativos para el uso de mediciones lineales y coordenadas Cartesianas de puntos en análisis de la variación morfométrica. A diferencia de revisiones previas, aquí se enfatizan las bases teóricas de los espacios matemáticos y del morfoespacio de un carácter taxonómico. El objetivo de esta revisión es suministrar elementos conceptuales para una comprensión básica de los métodos morfométricos y estadísticos útiles en la sistemática, bajo un enfoque filogenético. Métodos: Los datos morfométricos se están aplicando en estudios de biología comparativa, usando las filogenias como referencia. En contraste, las aplicaciones de la morfometría en sistemática han sido con el objetivo de agrupar y distinguir grupos taxonómicos fenéticamente con la similitud total. Bajo un enfoque filogenético, los datos morfométricos también se pueden usar para el estudio de la variación de caracteres taxonómicos, la identidad de los estados y la inferencia de filogenias. Los grupos taxonómicos debieran ser propuestos a partir de grupos monofiléticos descubiertos con métodos filogenéticos. Resultados clave: Se presentan las bases de la teoría de la morfometría, geometría vectorial, el espacio de Kendall, la distancia Procrustes, proyección de espacios tangenciales y construcción de hipercubos del morfoespacio. Se revisan conceptos estadísticos útiles para la aplicación de los Análisis de Componentes Principales y los Análisis de Variables Canónicas en sistemática. Particularmente se dan recomendaciones y ejemplos sobre el uso de mediciones lineales y coordenadas de puntos en análisis morfométricos para la identificación de especies, la variación de caracteres taxonómicos y en la inferencia de filogenias y clasificación. Conclusiones: El amplio acervo actual de métodos brinda la oportunidad de integrar los datos morfométricos para descubrir homología táxica y homología transformacional. Esto implica un cambio epistemológico necesario para transitar de aplicaciones bajo una sistemática fenética, a la integración de los análisis morfométricos como parte de la investigación filogenética.

Abstract Background and Aims: Morphological variability in Gymnopodium floribundum along its distribution area has been the source of taxonomic and nomenclatural inconsistencies, sometimes recognizing up to three species and two varieties. In this paper we present morphometric analyses of variation in 224 specimens of G. floribundum in order to determine the existence of morphological patterns that correspond to geographically structured phenotypic diversity. Methods: The data matrix consisted of 224 specimens and 32 characters, 21 were quantitative and 11 qualitative. A dendrogram was estimated with UPGMA’s algorithm and the Gower´s coefficient. The 21 quantitative characters were subjected to principal components analysis. With the groups identified in the dendrogram, we performed a PERMANOVA using all quantitative characters. Canonical Variate Analyses of leaf shape and perianth segment shape of all specimens were executed. Key results: The results of multivariate analyses suggest the existence of three phenetic groups, which mostly correspond to three geographic regions: Belize, the Pacific Coastal Plain and the Yucatán Peninsula. These groups are distinguished by the presence or absence of indument on leaf blade, ochrea and petiole, the distances between the floral fascicles, and the length and width of the external and internal segments of the perianth. Two of the geographic groups correspond to infraspecific taxa previously recognized by Standley and Steyermark. Our distances and shape morphometric analyses uncover a third group from the southern Pacific region which presents novel characters. Conclusions: Based on these results we raise the rank of two varieties G. floribundum var. antigonoides and G. floribundum var. floribundum to subspecies, and propose to recognize a new third subspecies: Gymnopodium floribundum subsp. chiapensis.

Resumen Antecedentes y Objetivos: La variabilidad morfológica en Gymnopodium floribundum a lo largo de su área de distribución ha sido la fuente de inconsistencias taxonómicas y nomenclaturales, a veces reconociendo hasta tres especies y dos variedades. En este trabajo se presentan análisis morfométricos de variación en 224 especímenes de G. floribundum para determinar la existencia de patrones morfológicos que correspondan a una diversidad fenotípica geográficamente estructurada. Métodos: La matriz de datos consistió en 224 especímenes y 32 caracteres, 21 fueron cuantitativos y 11 cualitativos. El dendrograma obtenido se construyó usando el algoritmo UPGMA y el coeficiente de Gower. Los 21 caracteres cuantitativos se sometieron a un análisis de componentes principales. Con los grupos identificados en el dendograma se realizaron ánalisis PERMANOVA utilizando caracteres cuantitativos. Se hicieron Análisis de Variación Canónica de la forma de la hoja y de la forma del segmento del perianto con todos los especímenes. Resultados clave: Los resultados de los análisis multivariados sugieren la existencia de tres grupos fenéticos que en su mayoría corresponden a tres regiones geográficas: Belice, Costa del Pacífico y Península de Yucatán. Estos grupos se distinguen por la presencia o ausencia de indumento en la lámina de la hoja, ócrea y pecíolo, las distancias entre los fascículos florales y la longitud y anchura de los segmentos externos e internos del perianto. Dos de los grupos geográficos corresponden a taxones infraespecíficos previamente reconocidos por Standley y Steyermark. Los análisis morfométricos efectuados de distancias y formas descubren un tercer grupo de la región del Pacífico sur que presenta caracteres novedosos. Conclusiones: Con base en estos resultados se eleva el rango de las variedades G. floribundum var. antigonoides y G. floribundum var. floribundum a subespecies, y se propone reconocer una nueva tercera subespecie: Gymnopodium floribundum subsp. chiapensis.

Resumen La alimentación por peces en murciélagos evolucionó independientemente en Myotis vivesi (Vespertilionidae) y Noctilio leporinus (Phyllostomidae). En este estudio se compararon características craneales morfológicas y fuerza de mordida entre estas especies, para probar la existencia de paralelismo evolucionario en piscivoría. Se recolectaron distancias craneales en M. vivesi, dos parientes insectívoros (M. velifer y M. keaysi), dos murciélagos piscívoros facultativos (M. daubentonii y M. capaccinii), y N. leporinus. Se analizaron datos morfométricos aplicando múltiples métodos para probar las diferencias entre las seis especies. Se midió la fuerza de mordida en M. vivesi y se evalúo si puede ser predicha por el tamaño del cráneo. Las especies piscívoras fueron morfológicamente diferentes de las facultativamente piscívoras y las insectívoras, el tamaño del cráneo tuvo una contribución significativa en esta diferencia. Sin embargo, no encontramos semejanzas morfológicas y funcionales que puedan ser interpretadas como paralelismos entre M. vivesi y N. leporinus. Estas dos especies piscívoras difieren significativamente en medidas craneales y fuerza de mordida. La fuerza de mordida en M. vivesi fue efectivamente predicha por el tamaño de cráneo. La piscivoría en M. vivesi puede estar asociada con la existencia de un músculo temporal verticalmente desplazado y el incremento en el ángulo de apertura mandibular que permite moderar la fuerza de mordida para procesar el alimento.

Abstract Fish-eating in bats evolved independently in Myotis vivesi (Vespertillionidae) and Noctilio leporinus (Noctilionidae). We compared cranial morphological characters and bite force between these species to test the existence of evolutionary parallelism in piscivory. We collected cranial distances of M. vivesi, two related insectivorous bats (M. velifer and M. keaysi), two facultatively piscivorous bats (M. daubentonii and M. capaccinii), and N. leporinus. We analyzed morphometric data applying multivariate methods to test for differences among the six species. We also measured bite force in M. vivesi and evaluated if this value was well predicted by its cranial size. Both piscivorous species were morphologically different from the facultatively piscivorous and insectivorous species, and skull size had a significant contribution to this difference. However, we did not find morphological and functional similarities that could be interpreted as parallelisms between M. vivesi and N. leporinus. These two piscivorous species differed significantly in cranial measurements and in bite force. Bite force measured for M. vivesi was well predicted by skull size. Piscivory in M. vivesi might be associated to the existence of a vertically displaced temporal muscle and an increase in gape angle that allows a moderate bite force to process food.

Cichlids of the tribe Heroini have long been a source of taxonomical conflict. In particular, the species included in the Herichthys bartoni group have failed to be recovered as monophyletic in different molecular studies. In this paper we use traditional and geometric morphometrics to evaluate morphological variation in the species included in the H. bartoni complex in order to evaluate the number of species it contains. An update of a previously published DNA barcoding study suggests the existence of three genetic clusters that included the six recognized species analyzed in this study, none of them recovered as monophyletic. On the other hand, geometric morphometrics arise as a useful tool to discriminate species due that traditional morphometrics showed a high overlap in the characters analyzed that prevents the proposal of diagnostic characters.

Los cíclidos de la tribu Heroini han experimentado un largo conflicto taxonómico. En particular, las especies incluidas en el grupo Herichthys bartoni no han sido recuperadas como monofiléticas en diversos estudios moleculares. En este artículo nosotros usamos morfometría tradicional y geométrica para evaluar la variación morfológica de las especies incluidas en el complejo H. bartoni para evaluar el numero de especies que contiene. Una actualización de un estudio previo de código de barras de ADN sugiere la existencia de tres grupos genéticos que incluyen las seis especies reconocidas analizadas en este estudio, ninguna de las cuales fue recuperada como monofilética. Por otro lado, la morfometría geométrica surge como una herramienta de utilidad para discriminar especies debido a que la variación en caracteres morfométricos tradicionales muestra altos niveles de solapamiento que previene la propuesta de caracteres diagnósticos.

Tribe Rhodniini includes Rhodnius Stål and Psammolestes Bergroth. Enzymatic and molecular evidence suggest the tribe is monophyletic. Most species are wild, living in palms and bird nests. Traditionally both genera were considered related; nevertheless, molecular studies don't support the Rhodnius monophyly. The goal was to phylogenetically analyze morphometric variation in wing architecture in support of Rhodniini taxonomy and systematics. We photographed 524 wings of five representatives of Rhodniini: Psammolestes arthuri (Pinto) (n = 89), Rhodnius pictipes Stål (n = 21), R. robustus Larrousse (n = 24), R. prolixus Stål (n = 16), and R. neivai Lent (n = 22). As outgroups we studied four representatives of Triatomini: Eratyrus mucronatus Stål (n = 15), Panstrongylus rufotuberculatus (Champion) (n = 45), P. geniculatus (Latreille) (n = 183), and Triatoma maculata (Erichson) (n = 109). Landmark coordinate (x, y) configurations were registered and aligned by Generalized Procrustes Analysis. Covariance Analyses were implemented with proportions of re-classified groups and MANO VA. Then, wing shape variables (confidence intervals from relative warps) and centroid size were cladistically analysed. Statistical analyses of variance found not significant differences in wing isometric size (Kruskal-Wallis) among P. arthuri-R. neivai-R. pictipes; R. robustus-R. prolixus-T. maculata and between P. rufotuberculatus-P. geniculatus. The a posteriori re-classification was perfect in E. mucrunatus 100% and R. pictipes, followed by T. maculata 96%, R. neivai 95%, P arthuri 93.2%; R. prolixus 87.5%, P. geniculatus 87.4%, P. rufotuberculatus 84.4%, and R. robustus 76%. Cladistic analyses under parsimony selected two most parsimonious trees (L=4.461 IC=0.973 and IR=0.979), where the strict consensus showed a monophyletic group with Panstrongylus (rufotuberculatus + geniculatus) and Triatoma + Rhodniini (Rhodinus + Psammolestes), but internally it shows the paraphyly of Rhodnius regarding Psammolestes. The congruence between these results and previous molecular analyses in Rhodniini, reveal the phylogenetic information of our morphometric characters as support to systematic studies, allowing the combination of geometric morphometrics and phylogenetic methods for the first time in this group.

La tribu Rhodniini incluye los géneros Rhodnius Stål y Psammolestes Bergroth. Evidencias enzimática y molecular sugieren la monofilia de la tribu. La mayoría de las especies son selváticas encontrándose en palmas y en nidos de aves. Tradicionalmente ambos géneros fueron considerados grupos relacionados; no obstante, estudios moleculares cuestionan la monofilia de Rhodnius. El objetivo fue analizar filogenéticamente la variación morfométrica en la arquitectura alar, como apoyo a la taxonomía y sistemática en Rhodniini. Se fotografiaron 524 alas de cinco representantes de Rhodniini: Psammolestes arthuri (Pinto) (n = 89), Rhodnius pictipes Stål, (n = 21), R. robustus Larrousse (n = 24), R. prolixus Stål, (n = 16) y R. neivai Lent (n = 22). Como grupos externos se estudiaron cuatro representantes de Triatomini: Eratyrus mucronatus Stål (n = 15), Panstrongylus rufotuberculatus (Champion) (n = 45), P. geniculatus (Latreille) (n = 183) y Triatoma maculata (Erichson) (n = 109). Se registraron configuraciones de coordenadas (x, y) y se alinearon mediante Análisis Generalizado de Procrustes. Se efectuaron Análisis de Covarianza con proporción de grupos re-clasificados y MANO VA. Luego, las variables de la forma alar (intervalos de confianza de las deformaciones relativas) y el tamaño del centroide se analizaron cladísticamente. Los análisis estadísticos de varianza no encontraron diferencias significativas (Kruskal-Wallis) en el tamaño isométrico del ala en las especies P. arthuri - R. neivai - R. pictipes; R. robustus - R. prolixus - T. maculata y entre P. rufotuberculatus - P. geniculatus. La reclasificación a posteriori fue perfecta para E. mucrunatus 100% y R. pictipes, seguidas de T. maculata con 96%, R. neivai 95%, P arthuri 93.2%; R. prolixus 87.5%, P. geniculatus 87.4%, P. rufotuberculatus 84.4%, y R. robustus 76%. Los análisis cladísticos con parsimonia seleccionaron dos árboles de mínima longitud (L = 4.461 IC = 0.973 e IR = 0.979). El consenso estricto muestra la monofilia de Panstrongylus (rufotuberculatus + geniculatus) y Triatoma + Rhodniini (Rhodinus + Psammolestes), pero internamente la parafilia de Rhodnius respecto a Psammolestes. Estos resultados son congruentes con análisis moleculares previos en Rhodniini, lo cual revela la información filogenética de caracteres morfométricos como apoyo a los estudios sistemáticos, permitiendo combinar por primera vez en este grupo los análisis de morfometría geométrica y métodos filogenéticos.